文章目录

0 引言

1 材料与方法

1.1 试验材料

1.2 试验方法

    1.2.1 基因组DNA提取

    1.2.2 引物筛选

    1.2.3 SSR-PCR反应体系和扩增程序

    1.2.4 PCR产物电泳检测

    1.2.5 数据统计与分析

2 结果与分析

2.1 引物质量分析

    2.1.1 引物通用性分析

    2.1.2 引物多态性分析

2.2 不同统计方法遗传多样性分析

2.3 聚类分析

2.4 群体遗传结构分析

3 讨论与结论

文章摘要:为分析长白落叶松生产群体的遗传多样性及其变化趋势，为落叶松优良种质资源收集、保护和多世代遗传改良提供科学依据。该文从270对松科SSR（Simple Sequence Repeat）通用引物中筛选出多态性高的30对引物，利用SSR分子标记对林口县青山林场长白落叶松种子园105个单株进行遗传分析。结果表明，30对引物共检测到258对等位基因，群体平均观测等位基因数（Average number of observed alleles,N_a）为2.833,平均有效等位基因数（Average number of effective alleles,N_e）为1.814,平均观测杂合度（Average observed heterozygosity,H_o）为0.404,平均期望杂合度（Average expected heterozygosity,H_e）为0.401;群体内近交系数(Inbreeding coefficient in population,F_is)、群体总近交系数(Total inbreeding coefficient in population,F_it)均为负值，表现出群体轻微杂合子过量，未出现近交衰退现象；Shannon多样性指数（I）为0.694,多态性信息含量（Polymorphism Information Content, PIC）为0.354 1,具有较高遗传多样性，遗传变异主要源于群体内；UPGMA聚类图以0.692为阈值，可以将105个单株分为4个类群。该研究筛选出的SSR引物具有较好通用性，长白落叶松种子园遗传多样性较高，无性系群体遗传变异水平没有降低。

文章关键词:

论文作者:邱新宇 张磊 张含国 闫平玉 

作者单位:东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室 

论文DOI:10.16270/j.cnki.slgc.2022.03.015

论文分类号:S791.22